Пегфилграстим Pegfilgrastim ковалентный конъюгат рекомбинантного человеческого гранулоцитарного колониестимулирующего фактора Г-КСФ (филграстима). Назначается Неуластим Neulastim для снижения продолжительности нейтропении, частоты возникновения фебрильной нейтропении при химиотерапии.
Владелец регистрационного удостоверения:
F.Hoffmann-La Roche, Ltd. (Швейцария)
Режим дозирования
Взрослым (≥18 лет) препарат назначают п/к в дозе 6 мг (1 шприц-тюбик) через 24 ч после проведения каждого цикла цитотоксической химиотерапии.
Не следует применять Неуластим® менее чем за 14 дней до, во время и менее чем через 24 ч после введения цитотоксических химиотерапевтических средств.
Необходимо отменить введение препарата Неуластим® при повышении общего количества лейкоцитов выше 50 × 109/л.
Рекомендаций по применению препарата Неуластим® у детей и подростков в возрасте до 18 лет нет (недостаточно данных).
Пациентам с массой тела менее 45 кг не должна назначаться фиксированная доза (6 мг) препарата Неуластим® (недостаточно данных).
Инструкции по применению, обращению и уничтожению
Шприц-тюбик с препаратом Неуластим® предназначен только для однократного использования.
Препарат Неуластим® представляет собой стерильный раствор без консервантов.
Перед введением раствор препарата Неуластим® следует осмотреть на наличие посторонних видимых частиц. Допускается введение только прозрачного и бесцветного раствора.
Чрезмерное встряхивание может разрушить пэгфилграстим, сделав его биологически неактивным.
Перед инъекцией раствор в шприц-тюбике следует согреть до комнатной температуры.
Любой неиспользованный препарат или его остатки следует уничтожить в соответствии с санитарными требованиями.
Попадание лекарственных препаратов в окружающую среду должно быть сведено к минимуму. Не следует утилизировать препарат с помощью сточных вод или вместе с бытовыми отходами. По возможности необходимо использовать специальные системы для утилизации лекарственных препаратов.
