Неуластим (Neulastim) пегфилграстим (pegfilgrastim) 6 мг/0,6 мл

Пегфилграстим Pegfilgrastim ковалентный конъюгат рекомбинантного человеческого гранулоцитарного колониестимулирующего фактора Г-КСФ (филграстима). Назначается Неуластим Neulastim для снижения продолжительности нейтропении, частоты возникновения фебрильной нейтропении при химиотерапии.

Владелец регистрационного удостоверения:

F.Hoffmann-La Roche, Ltd. (Швейцария)

Режим дозирования Взрослым (≥18 лет) препарат назначают п/к в дозе 6 мг (1 шприц-тюбик) через 24 ч после проведения каждого цикла цитотоксической химиотерапии. Не следует применять Неуластим® менее чем за 14 дней до, во время и менее чем через 24 ч после введения цитотоксических химиотерапевтических средств. Необходимо отменить введение препарата Неуластим® при повышении общего количества лейкоцитов выше 50 × 109/л. Рекомендаций по применению препарата Неуластим® у детей и подростков в возрасте до 18 лет нет (недостаточно данных). Пациентам с массой тела менее 45 кг не должна назначаться фиксированная доза (6 мг) препарата Неуластим® (недостаточно данных). Инструкции по применению, обращению и уничтожению Шприц-тюбик с препаратом Неуластим® предназначен только для однократного использования. Препарат Неуластим® представляет собой стерильный раствор без консервантов. Перед введением раствор препарата Неуластим® следует осмотреть на наличие посторонних видимых частиц. Допускается введение только прозрачного и бесцветного раствора. Чрезмерное встряхивание может разрушить пэгфилграстим, сделав его биологически неактивным. Перед инъекцией раствор в шприц-тюбике следует согреть до комнатной температуры. Любой неиспользованный препарат или его остатки следует уничтожить в соответствии с санитарными требованиями. Попадание лекарственных препаратов в окружающую среду должно быть сведено к минимуму. Не следует утилизировать препарат с помощью сточных вод или вместе с бытовыми отходами. По возможности необходимо использовать специальные системы для утилизации лекарственных препаратов.