9 отзывов
Оказываем услуги по организации лечения в страны Европы Подробнее
Medical&Pharma - поиск и доставка лекарств из Европы
+7 (700) 717-00-22
Менеджер
+7 (700) 022-22-12
Директор
Наличие документов
Знак Наличие документов означает, что компания загрузила свидетельство о государственной регистрации для подтверждения своего юридического статуса компании или индивидуального предпринимателя.

Имновид (Imnovid) помалидомид (pomalidomide) 1 мг, 3 мг, 4 мг (Европа)

  • Под заказ

Цену уточняйте

+7 (700) 717-00-22
Менеджер
  • +7 (700) 022-22-12
    Директор
  • День Время работы Перерыв
    Понедельник 08:00 — 24:00
    Вторник 08:00 — 24:00
    Среда 08:00 — 24:00
    Четверг 08:00 — 24:00
    Пятница 08:00 — 24:00
    Суббота 08:00 — 24:00
    Воскресенье 08:00 — 24:00

    * Время указано для региона: Казахстан, Алматы

  • +7 (700) 717-00-22Менеджер
    +7 (700) 022-22-12Директор
    Жалгас Ратович
    КазахстанАлматыул. Жарокова 284/2 , 3-этаж
    @medpharm_kz
    +7 (700) 717-00-22
возврат товара в течение 14 дней бесплатно
Имновид (Imnovid) помалидомид (pomalidomide) 1 мг, 3 мг, 4 мг (Европа)
Имновид (Imnovid) помалидомид (pomalidomide) 1 мг, 3 мг, 4 мг (Европа)
Цену уточняйте
Под заказ
+7 (700) 717-00-22
Менеджер
  • +7 (700) 022-22-12
    Директор
Описание
Характеристики
Информация для заказа

Имновид Imnovid. Препарат является противоопухолевым средством с иммуномоделирующим действием. Его активное вещество помалидомид pomalidomide борется с миеломой у взрослых пациентов.


Владелец регистрационного удостоверения:

CELGENE INTERNATIONAL, Sarl. (Швейцария)

Для приема внутрь. Лечение препаратом необходимо начинать и проводить только под наблюдением врача, имеющего опыт в лечении множественной миеломы. Имновид® следует принимать каждый день в одно и тоже время. Капсулы нельзя открывать, разламывать или разжевывать. Капсулы препарата Имновид® следует проглатывать целиком, запивая водой, вне зависимости от приема пищи. Если пациент забыл принять Имновид® в какой-либо день, то на следующий день он должен принять обычную дозу в соответствии с назначением. Больной не должен изменять дозу препарата для восполнения пропущенной накануне дозы. Рекомендуемая начальная доза препарата Имновид® составляет 4 мг внутрь 1 раз/сут с 1 по 21 день повторных 28-дневных циклов. Рекомендуемая доза дексаметазона составляет 40 мг внутрь 1 раз/сут в 1, 8, 15 и 22 день каждого 28-дневного цикла. Режим дозирования сохраняется или изменяется в зависимости от клинических и лабораторных данных. Лечение должно быть прекращено при прогрессировании болезни. Изменение дозы помалидомида или прерывание лечения Инструкции по прерыванию лечения или изменению дозы помалидомида в связи с нежелательными гематологическими реакциями представлены в таблице ниже: Инструкция по изменению дозы помалидомида Токсичность Изменение дозы Нсйтропении АКН* <0.5×109/л или мебральная нейтропения (температура ≥38.5°С и АКН <1×109/л) Прервать лечение помалидомидом, еженедельно выполнять OAK** АКН восстановилось до значений ≥1×109/л Возобновить лечение помалидомидом в дозе 3 мг/сут Для каждого последующего снижения < 0.5×109/л Прервать лечение помалидомидом АКН восстановилось до значений ≥1×109/л Возобновить лечение помалидомидом в дозе на 1 мг ниже предыдущей Тромбоцитопення Количество тромбоцитов <25×109/л Прервать лечение помалидомидом, еженедельно выполнять OAK** Количество тромбоцитов восстановилось до значений ≥50×109/л Возобновить лечение помалидомидом в дозе 3 мг/сут Для каждого последующего снижения <25×109/л Прервать лечение помалидомидом Количество тромбоцитов восстановилось до значений ≥50×109/л Возобновить лечение помалидомидом в дозе на 1 мг ниже предыдущей * АКН - абсолютное количество нейтрофилов; ** ОАК - общий анализ крови. Для начала нового цикла лечения помалидомидом количество нейтрофилов должно быть ≥1×109/л, а количество тромбоцитов ≥50×109/л. При нейтропении врач должен рассмотреть возможность применения препаратов фактора роста. При нежелательных реакциях 3 или 4 степени, связанных с помалидомидом, лечение необходимо приостановить и возобновить в дозе на 1 мг ниже предшествующей, если по оценке лечащего врача тяжесть нежелательного явления снижается до 2 или менее степени. Если нежелательные реакции сохраняются после снижения дозы до 1 мг, прием препарата следует прекратить. Инструкция по изменению дозы дексаметазона Токсичность Изменение дозы дексаметазона Диспепсия 1-2 степени Диспепсия ≥3 степени Поддерживать дозу и применять блокаторы гистамина (Н2) или аналогичные средства. Снизить дозу на один уровень при сохранении симптомов. Прервать лечение до ослабления симптомов. Добавить блокаторы гистамина (Н2) или аналогичные средства и снизить дозу па один уровень при возобновлении лечения. Отек ≥3 степени Применять диуретики по необходимости и снизить дозу на один уровень. Спутанность сознания и изменения настроения ≥2 степени Прервать лечение до разрешения симптомов. При возобновлении лечения снизить дозу на один уровень. Мышечная слабость ≥2 степени Прервать лечение, пока показатель мышечной слабости не станет ≤1 степени. При возобновлении лечения снизить дозу на один уровень. Гипергликемия ≥3 степени Снизить дозу на один уровень. Применять инсулин или пероральиые гипогликемические средства по необходимости. Острый панкреатит Прекратить лечение дексаметазоном. Другие нежслательные явления ≥3 степени, обусловленные дексаметазоном Прервать лечение дексаметазоном, пока значения нежелательных явлений не станут ≤2 степени. Возобновить лечение, снизив дозу на один уровень. Снижение дозы дексаметазона: Порядок снижения дозы (пациенты в возрасте ≤75 лет): начальная доза 40 мг; доза 1 уровня - 20 мг; доза 2 уровня - 10 мг в 1, 8, 15 и 22 день каждого 28-дневного цикла лечения. Порядок снижения дозы (пациенты старше 75 лет): начальная доза 20 мг; доза 1 уровня - 12 мг; доза 2 уровня - 8 мг в 1, 8, 15 и 22 день каждого 28-дневного цикла лечения. Если токсические явления сохраняются более 14 дней, дозу дексаметазона следует снизить на один уровень.
Основные
Страна производительШвейцария
Форма выпускаМикрокапсулы
Количество в упаковке21 шт.
  • Цена: Цену уточняйте