Начать продавать на Satu.kz
9 отзывов
Оказываем услуги по организации лечения в страны Европы Подробнее
Medical&Pharma - поиск и доставка лекарств из Европы
+7 (700) 717-00-22
Менеджер
+7 (700) 022-22-12
Директор
Наличие документов
Знак Наличие документов означает, что компания загрузила свидетельство о государственной регистрации для подтверждения своего юридического статуса компании или индивидуального предпринимателя.

Гиотриф (Giotrif) афатиниб (afatinib) 20 мг, 30 мг, 40 мг, 50 мг таб. (Европа)

  • Под заказ

Цену уточняйте

+7 (700) 717-00-22
Менеджер
  • +7 (700) 022-22-12
    Директор
возврат товара в течение 14 дней бесплатно
Гиотриф (Giotrif) афатиниб (afatinib) 20 мг, 30 мг, 40 мг, 50 мг таб. (Европа)
Гиотриф (Giotrif) афатиниб (afatinib) 20 мг, 30 мг, 40 мг, 50 мг таб. (Европа)
Цену уточняйте
Под заказ
+7 (700) 717-00-22
Менеджер
  • +7 (700) 022-22-12
    Директор
Описание
Характеристики
Информация для заказа

Афатиниб является селективным и необратимым ингибитором протеинтирозинкиназы рецепторов эпидермального фактора роста EGFR. Афатиниб Afatinib под названием Гиотриф Giotrif назначается в качестве монотерапии при метастатическом или местно-распространенном немелкоклеточном раке легких с мутацией EGFR.

Лекарственная форма: таблетки,
20 мг - 30 таб.,
30 мг - 30 таб.,
40 мг - 30 таб., 
50 мг - таб.

Владелец регистрационного удостоверения:

Boehringer Ingelheim International, GmbH (Германия)

Производитель: Boehringer Ingelheim Pharma, GmbH & Co.KG (Германия)

 

Способ применения и дозы Внутрь, натощак, не менее чем за 1 ч до приема пищи или спустя 3 ч после приема пищи. Таблетки проглатывают целиком, запивая водой. У пациентов с НМРЛ и положительным результатом теста на мутации EGFR, ранее не получавших терапию ингибиторами тирозинкиназы EGFR, рекомендуемая доза составляет 40 мг 1 раз в день. У пациентов с НМРЛ и положительным результатом теста на мутации EGFR, ранее получавших терапию ингибиторами тирозинкиназы EGFR, рекомендуемая доза составляет 50 мг 1 раз в день. У пациентов с плоскоклеточным НМРЛ, которые ранее получали терапию 1-й линии на основе соединений платины, рекомендуемая доза составляет 40 мг 1 раз в день. Лечение должно продолжаться до прогрессирования заболевания или развития признаков неприемлемой токсичности (см. таблицу 1). Максимальная суточная доза во всех клинических случаях составляет 50 мг. Особые указания по дозированию Повышение дозы В случае переносимости препарата Гиотриф® в начальной дозе 40 мг/день в течение первого цикла лечения, т.е. в случае отсутствия диареи, кожной сыпи, стоматита и других вызываемых препаратом нежелательных явлений (степень тяжести >1 по классификации СТСАЕ1) доза препарата может быть увеличена до 50 мг/день. Доза препарата не должна повышаться в тех случаях, когда она ранее снижалась. Изменение дозы в случае развития нежелательных реакций. Преодолеть нежелательные реакции организма (например, тяжелую непрекращающуюся диарею или кожную сыпь) можно путем перерыва в лечении и уменьшения дозы препарата (см. таблицу). Таблица Информация об изменении дозы в случае нежелательных реакций Нежелательное явление, вызываемое препаратом (в соответствии с классификацией CTCAE1) Рекомендуемые методы дозирования препарата Гиотриф® 1-я или 2-я степень тяжести Перерыв не требуется2 Дозирование не изменяется 2-я степень тяжести (затянувшиеся3 или непереносимые реакции) или ≥3-й степени тяжести Перерыв до снижения степени тяжести до 0/12 Возобновление со снижением дозы на 10 мг4 1Единые терминологические критерии для нежелательных явлений NCI (NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events v 3.0). 2 В случае развития диареи должны незамедлительно применяться противодиарейные средства (например, лоперамид). Их применение продолжается до прекращения диареи. 3Для диареи — более 48 ч, для сыпи — более 7 дней. 4 Если пациент не переносит дозу 20 мг/день, следует иметь в виду окончательную отмену препарата. Если у пациента развиваются острые или усиливаются хронические респираторные симптомы, следует принимать во внимание возможность развития интерстициальных болезней легких (ИБЛ). В этих случаях Гиотриф должен временно отменяться до получения результатов обследования. Если наличие ИБЛ подтверждается, лечение препаратом следует отменить. При необходимости проводится соответствующее лечение.
Основные
Производитель  GMBH
Страна производительГермания
Форма выпускаМикрокапсулы
  • Цена: Цену уточняйте