Данный препарат поставляется ПОД ЗАКАЗ.
О сроках получения препарата уточняйте по телефону +7 (700) 717-00-22
Afatinib заказать из Европы с доставкой
Афатиниб является селективным и необратимым ингибитором протеинтирозинкиназы рецепторов эпидермального фактора роста EGFR. Афатиниб Afatinib под названием Гиотриф Giotrif назначается в качестве монотерапии при метастатическом или местно-распространенном немелкоклеточном раке легких с мутацией EGFR.
Лекарственная форма: таблетки,
20 мг - 30 таб.,
30 мг - 30 таб.,
40 мг - 30 таб.,
50 мг - таб.
Владелец регистрационного удостоверения:
Boehringer Ingelheim International, GmbH (Германия)
Производитель: Boehringer Ingelheim Pharma, GmbH & Co.KG (Германия)
Способ применения и дозы Внутрь, натощак, не менее чем за 1 ч до приема пищи или спустя 3 ч после приема пищи. Таблетки проглатывают целиком, запивая водой. У пациентов с НМРЛ и положительным результатом теста на мутации EGFR, ранее не получавших терапию ингибиторами тирозинкиназы EGFR, рекомендуемая доза составляет 40 мг 1 раз в день. У пациентов с НМРЛ и положительным результатом теста на мутации EGFR, ранее получавших терапию ингибиторами тирозинкиназы EGFR, рекомендуемая доза составляет 50 мг 1 раз в день. У пациентов с плоскоклеточным НМРЛ, которые ранее получали терапию 1-й линии на основе соединений платины, рекомендуемая доза составляет 40 мг 1 раз в день. Лечение должно продолжаться до прогрессирования заболевания или развития признаков неприемлемой токсичности (см. таблицу 1). Максимальная суточная доза во всех клинических случаях составляет 50 мг. Особые указания по дозированию Повышение дозы В случае переносимости препарата Гиотриф® в начальной дозе 40 мг/день в течение первого цикла лечения, т.е. в случае отсутствия диареи, кожной сыпи, стоматита и других вызываемых препаратом нежелательных явлений (степень тяжести >1 по классификации СТСАЕ1) доза препарата может быть увеличена до 50 мг/день. Доза препарата не должна повышаться в тех случаях, когда она ранее снижалась. Изменение дозы в случае развития нежелательных реакций. Преодолеть нежелательные реакции организма (например, тяжелую непрекращающуюся диарею или кожную сыпь) можно путем перерыва в лечении и уменьшения дозы препарата (см. таблицу). Таблица Информация об изменении дозы в случае нежелательных реакций Нежелательное явление, вызываемое препаратом (в соответствии с классификацией CTCAE1) Рекомендуемые методы дозирования препарата Гиотриф® 1-я или 2-я степень тяжести Перерыв не требуется2 Дозирование не изменяется 2-я степень тяжести (затянувшиеся3 или непереносимые реакции) или ≥3-й степени тяжести Перерыв до снижения степени тяжести до 0/12 Возобновление со снижением дозы на 10 мг4 1Единые терминологические критерии для нежелательных явлений NCI (NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events v 3.0). 2 В случае развития диареи должны незамедлительно применяться противодиарейные средства (например, лоперамид). Их применение продолжается до прекращения диареи. 3Для диареи — более 48 ч, для сыпи — более 7 дней. 4 Если пациент не переносит дозу 20 мг/день, следует иметь в виду окончательную отмену препарата. Если у пациента развиваются острые или усиливаются хронические респираторные симптомы, следует принимать во внимание возможность развития интерстициальных болезней легких (ИБЛ). В этих случаях Гиотриф должен временно отменяться до получения результатов обследования. Если наличие ИБЛ подтверждается, лечение препаратом следует отменить. При необходимости проводится соответствующее лечение.
