Арзерра (Arzerra) - противоопухолевый препарат, применяемый для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза пациентам, ранее принимавшим терапию в комбинации с алемтузумабом.
Владелец регистрационного удостоверения:
NOVARTIS PHARMA, AG (Швейцария)
Производитель: Glaxo Operations UK, Ltd. (Великобритания)
Режим дозирования
Лекарство Арзерра следует вводить строго под наблюдением врача, имеющего опыт работы с противоопухолевыми препаратами.
Использовать препарат необходимо только в сочетании с физраствором (хлорид натрия 0.9 мг) для в/в введений в соответствии с инструкцией производителя.
За 30 минут – 2 часа до инфузии офатумумаба проводится премедикация парацетамолом перорально (или аналогом), антигистаминным препаратом (дифенгидрамин, цетиризин или аналогом) перорально или внутривенно, а также глюкокортикостероидом (преднизолоном или аналогом) внутривенно, в соответствии с инструкцией по применению препарата и рекомендациями лечащего онколога.
У пациентов с ХЛЛ, ранее не получавших лечение, рекомендованная доза составляет: 300 мг офатумумаба для первого введения, затем, через 1 неделю, 1000 мг на 8 день (цикл 1); далее- 1000 мг в 1 день каждого последующего цикла до достижения наилучшего ответа или в течение максимум 12 циклов (каждые 28 дней).
У пациентов с рецидивирующим или резистентным ХЛЛ рекомендованная доза составляет 300 мг офатумумаба для первого введения и 2000 мг - для всех последующих введений. Схема введения предусматривает 8 последовательных еженедельных введений, а 4-5 недель спустя - 4 последовательных ежемесячных (то есть через каждые 4 недели) введения.
