10 отзывов
Оказываем услуги по организации лечения в страны Европы Подробнее
Medical&Pharma - поиск и доставка лекарств из Европы
+7 (700) 717-00-22
Менеджер
+7 (700) 022-22-12
Директор
Наличие документов
Знак Наличие документов означает, что компания загрузила свидетельство о государственной регистрации для подтверждения своего юридического статуса компании или индивидуального предпринимателя.

Зелбораф (Вемурафениб) Zelboraf (Vemurafenibum) 240 мг 56 таб. (Европа)

  • Под заказ

Цену уточняйте

+7 (700) 717-00-22
Менеджер
  • +7 (700) 022-22-12
    Директор
возврат товара в течение 14 дней бесплатно
Зелбораф (Вемурафениб) Zelboraf (Vemurafenibum) 240 мг 56 таб. (Европа)
Зелбораф (Вемурафениб) Zelboraf (Vemurafenibum) 240 мг 56 таб. (Европа)
Цену уточняйте
Под заказ
+7 (700) 717-00-22
Менеджер
  • +7 (700) 022-22-12
    Директор
Описание
Характеристики
Информация для заказа

Вемурафениб - это противоопухолевое средство, назначаемое для взрослых пациентов с метастатической или неоперабельной меланомой. Он также назначается взрослым пациентам с болезнью Эрдгейма-Честера.

Владелец рег. удостоверения: F-Hoffmann-La Roche, Ltd. (Швейцария)

Производитель: DELPHARM MILANO, S.r.l. (Италия)

Лечение препаратом Зелбораф® следует проводить под наблюдением онколога. Перед применением препарата Зелбораф® следует провести валидированный тест на наличие BRAF V600 мутации. Рекомендуемая доза препарата Зелбораф® составляет 960 мг (4 таб. по 240 мг) 2 раза/сут (суточная доза составляет 1920 мг), внутрь. Зелбораф® можно принимать как во время еды, так и отдельно от приема пищи, однако следует избегать продолжительного приема обеих доз натощак. Таблетку следует проглатывать целиком, запивая водой. Разжевывать или измельчать таблетку нельзя. Продолжительность приема препарата При появлении признаков прогрессирования заболевания терапию препаратом Зелбораф® следует прекратить. В случае развития непереносимой токсичности терапию препаратом Зелбораф® следует приостановить или прекратить (см. таблицы 1 и 2). Пропущенные дозы Если прием очередной дозы пропущен, ее можно принять позднее для поддержания режима приема 2 раза/сут, однако интервал между приемом пропущенной дозы и приемом следующей дозы должен составлять не менее 4 ч. Принимать обе дозы препарата одновременно не следует. Рвота В случае возникновения рвоты после приема препарата Зелбораф® не следует принимать дополнительную дозу, а далее продолжить лечение, как обычно. Изменение дозы При появлении нежелательных реакций или при удлинении интервала QT, корригированного в соответствии с ЧСС (QTc), может потребоваться уменьшение дозы, временное прерывание или прекращение приема препарата Зелбораф® (см. таблицы 1 и 2). Не следует уменьшать дозу препарата ниже 480 мг 2 раза/сут. При развитии плоскоклеточной карциномы кожи рекомендуется продолжить лечение без коррекции дозы.
Основные
Производитель  Hoffmann-La Roche
Страна производительИталия
Форма выпускаКапсулы
  • Цена: Цену уточняйте