9 отзывов
Оказываем услуги по организации лечения в страны Европы Подробнее
Medical&Pharma - поиск и доставка лекарств из Европы
+7 (700) 717-00-22
Менеджер
+7 (700) 022-22-12
Директор
Наличие документов
Знак Наличие документов означает, что компания загрузила свидетельство о государственной регистрации для подтверждения своего юридического статуса компании или индивидуального предпринимателя.

Кадсила ( Kadcyla ) трастузумаб 100мг и 160мг Рош , Швейцария

  • В наличии
  • Оптом и в розницу

Цену уточняйте

+7 (700) 717-00-22
Менеджер
  • +7 (700) 022-22-12
    Директор
  • День Время работы Перерыв
    Понедельник 08:00 — 24:00
    Вторник 08:00 — 24:00
    Среда 08:00 — 24:00
    Четверг 08:00 — 24:00
    Пятница 08:00 — 24:00
    Суббота 08:00 — 24:00
    Воскресенье 08:00 — 24:00

    * Время указано для региона: Казахстан, Алматы

  • +7 (700) 717-00-22Менеджер
    +7 (700) 022-22-12Директор
    Жалгас Ратович
    КазахстанАлматыул. Жарокова 284/2 , 3-этаж
    @medpharm_kz
    +7 (700) 717-00-22
возврат товара в течение 14 дней бесплатно
Кадсила ( Kadcyla ) трастузумаб 100мг и 160мг Рош , Швейцария
Кадсила ( Kadcyla ) трастузумаб 100мг и 160мг Рош , Швейцария
Цену уточняйте
В наличии
+7 (700) 717-00-22
Менеджер
  • +7 (700) 022-22-12
    Директор
Описание
Характеристики
Информация для заказа

Лекарства из Европы

Кадсила - противоопухолевый препарат, применяющийся для лечения HER2-положительной метастатической опухоли молочной железы, и являющийся комбинацией герцептина (трастузумаба) и эмтанзина. Самый эффективный аналог в современной линейке препаратов.

Препарат Кадсила (Трастузумаб эмтанзин)

Механизм действия

Кадсила представляет собой комбинированное вещество, включающее трастузумаб, которое подавляет рецепторы 2 типа для факторов роста эпидермиса (HER2), а также эмтанзин – цитотоксическое соединение DM1. Эти компоненты химически связаны между собой, следствие чего является проникновение DM1 прямо в HER2-положительные клеточные элементы опухоли с их последующей гибелью.

Протокол применения Кадсилы

Стандартная дозировка Кадсилы составляет 3,6 мг на 1 кг массы тела пациента. Препарат вводится внутривенным путем с кратностью 1 раз в 21 день. Лечение продолжается до тех пор, пока оно вызывает клинический ответ. В процессе терапии возможна коррекция дозировки препарата, которую проводит лечащий врач.

Эффективность использования

Согласно результатам широкомасштабного клинического испытания EMILIA, препарат Кадсила увеличивал среднюю продолжительность жизни пациентов без признаков развития патологии на срок до 10 месяцев. В некоторых случаях эта цифра увеличивалась до 2,5 лет.

Противопоказания к применению:

  • аллергические реакции на трастузумаб, эмтанзин или иные компоненты, входящие в состав Кадсилы;
  • беременность;
  • лактация;
  • возраст пациента менее 18 лет;
  • поражения дыхательной системы;
  • гиперплазия печени;
  • нарушения работы сердца;
  • тяжелая стадия почечной недостаточности.

Побочные эффекты Кадсилы:

  • анемические проявления с тромбоцитопенией, нейтропенией и лейкопенией;
  • нарушение микроэлементного обмена;
  • бессонница;
  • кашель и одышка;
  • поражения периферических нервов;
  • головные боли и головокружения;
  • изменения вкусовой чувствительности;
  • нарушения памяти;
  • конъюнктивиты, ухудшение зрительных функций, усиление слезоотделения;
  • нарушения работы сердца;
  • увеличение артериального давления;
  • кровотечения из носовой полости;
  • воспаления слизистой ротовой полости;
  • боли в животе с расстройствами кишечника или запорами;
  • патологии печени;
  • мышечные и суставные боли;
  • инфекции мочевыводящей системы;
  • увеличение утомляемости;
  • потеря массы тела.

Взаимодействие с другими препаратами

Кадсилу запрещено сочетать с раствором декстрозы, а также с любыми другими веществами. Также препарат нельзя применять в комплексе с ингибиторами CYP3A4, к которым относятся кетоконазол, кларитромицин, атазанавир, ритонавир, вориконазол и некоторые другие лекарственные соединения
Режим дозирования Перед применением лекарственного препарата необходимо проверить этикетку на флаконе и убедиться, что используемый для приготовления и введения препарат представляет собой препарат Кадсила® (трастузумаб эмтанзин), а не препарат Герцептин® (трастузумаб). Препарат Кадсила® должен вводиться квалифицированным медицинским персоналом. Препарат предназначен для введения как в амбулаторно-поликлинических, так и в стационарных условиях. Необходимо провести тестирование на опухолевую экспрессию HER2 перед началом лечения препаратом Кадсила®. Обязательным критерием является 3+ балла по результатам иммуногистохимического анализа (IHC) и/или степень амплификации ≥2.0 по результатам гибридизации in situ (ISH). Используемые методы тестирования должны быть валидированы. В медицинской документации больного следует указывать торговое наименование препарата (Кадсила®) и номер серии. Замена препарата Кадсила® на другой препарат биологического происхождения должна быть согласована с лечащим врачом. Рекомендуемая доза препарата Кадсила® составляет 3.6 мг/кг массы тела 1 раз в 3 недели (21-дневный цикл) в виде в/в капельной инфузии. Первую дозу рекомендуется вводить в виде 90-минутной в/в капельной инфузии. Необходимо наблюдение за пациентом во время первой инфузии и, по меньшей мере, в течение 90 мин после ее окончания на предмет появления лихорадки, озноба или других инфузионных реакций. Также необходим тщательный осмотр места введения препарата на предмет возможного образования подкожных инфильтратов. Если предшествующая инфузия переносилась хорошо, то следующие инфузии можно проводить в течение 30 мин, продолжая наблюдение за пациентом в течение как минимум 30 мин после окончания инфузии. Следует уменьшить скорость инфузии или на время прекратить введение препарата Кадсила® при появлении у пациента признаков инфузионной реакции. В случае возникновения угрожающей жизни инфузионной реакции терапию препаратом Кадсила® следует полностью прекратить. В случае возникновения реакций гиперчувствительности/анафилаксии следует незамедлительно начать соответствующие мероприятия, используя необходимые лекарственные препараты и оборудование для оказания неотложной помощи. Длительность терапии У пациентов с ранним раком молочной железы терапию препаратом Кадсила® следует продолжать в течение 14 циклов или до рецидива заболевания или непереносимой токсичности. У пациентов с метастатическим раком молочной железы терапию препаратом Кадсила® следует продолжать до появления признаков прогрессирования заболевания или непереносимой токсичности. Пропуск в плановом введении При пропуске в плановом введении препарата Кадсила® необходимо как можно раньше ввести препарат в рекомендуемой дозе, при этом скорость инфузий может быть той же, при которой предшествующая инфузия хорошо переносилась пациентом. Не следует ждать следующего запланированного цикла. График введений препарата должен быть скорректирован с целью поддержания 3-недельного интервала между введениями. Коррекция дозы Возможными мерами по устранению симптомов нежелательных реакций являются снижение дозы, временный перерыв в лечении или полное прекращение терапии препаратом Кадсила®. Соответствующие рекомендации приведены ниже в таблицах 1-2. Если дозу препарата Кадсила® пришлось снизить, то при последующих введениях увеличивать ее нельзя.
Основные
Страна производительШвейцария
Форма выпускаТаблетки
Пользовательские характеристики
ПолУнисекс
Условия храненияВ недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.
  • Цена: Цену уточняйте