Пролейкин – Proleukin (Алдеслейкин)

Противоопухолевый препарат Пролейкин

Препараты противоопухолевого действия пользуются широкой популярностью в последние годы. Это связано с нарушением экологии и режима питания, часто психологическими трудностями.

Пролейкин относится к проверенным препаратам противоопухолевого действия с иммуномодулирующим эффектом. Он эффективен и не токсичен. Преимуществом данного препарата является то, что он запускает внутренние силы организма на борьбу с болезнью. Помогает побороть заболевание, заставляя иммунитет работать в полную силу.

Купить противоопухолевые препараты в Казахстане

Компания Medical&Pharma предлагает широкий ассортимент препаратов из Европы. Мы осуществляем доставку по Казахстану в сжатые сроки, понимаем насколько важно начать лечение своевременно.

Наша компания не завышает цены на препараты противоопухолевого действия, и они доступны для приобретения. Пролейкин проверен и одобрен к применению как иммуномодулятор высокого порядка, противоопухолевые свойства до конца не изучены. Однако в рамках клинических испытаний средство демонстрирует великолепные результаты.

Узнать подробно о Пролейкине и других средствах борьбы с раком можно у наших консультантов по телефону.

Код ATX: L03AC01 (Алдеслейкин)

Активное вещество: алдеслейкин (aldesleukin)

Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма

Рецептурный препарат             Пролейкин      

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к и в/в введен. 18 млн.МЕ/мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N016117/01 от 05.10.09 - Отмена Гос. регистрации

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Пролейкин

Лиофилизат для приготовления раствора для п/к и в/в введения в виде аморфного порошка белого цвета.

Вспомогательные вещества:маннитол, натрия додецилсульфат, натрия фосфат моногидрат однозамещенный, натрия фосфат двузамещенный, азот.

Флаконы (1) - пачки картонные.

* - непатентованное международное наименование, рекомендованное ВОЗ, в РФ принято написание международного наименования - алдеслейкин.

Клинико-фармакологическая группа: Противоопухолевый препарат

Фармако-терапевтическая группа: МИБП-цитокин

Фармакологическое действие

Противоопухолевый, иммуномодулирующий препарат группы цитокинов.

Алдеслейкин представляет собой рекомбинантный человеческий интерлейкин-2, белок с молекулярной массой около 15600 дальтон, получаемый с помощью технологии рекомбинантной ДНК, с использованием штамма Escherichia coli, содержащего модифицированный ген человеческого интерлейкин-2.

Рекомбинантный человеческий интерлейкин-2 имеет ряд структурных отличий от природного интерлейкина-2 (не гликозилирована, не имеет концевого аланина, в 125 аминокислотном положении цистеин замещен на серин), однако обладает одинаковой биологической активностью.

Стимулирует эндогенную иммунную защиту; активирует Т-лимфоциты и естественные киллерные клетки, участвующие в механизмах распознавания и уничтожения опухолевых клеток.

Рекомбинантный интерлейкин-2 способствует продукции антител В-клетками, стимулирует клеточную секрецию вторичных цитокинов (γ-интерферон, фактор некроза опухоли, интерлейкин-1, гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор), стимулирует факторы комплемента, а также запускает механизмы высвобождения гормонов (АКТГ, кортизол).

Точный механизм алдеслейкин-опосредованной иммуностимуляции с противоопухолевым действием окончательно не выяснен.

Фармакокинетика

Всасывание и метаболизм

Абсолютная биодоступность составляет 35-47%.

87% алдеслейкина метаболизируется в почках до аминокислот (в клетках эпителия проксимальных извитых почечных канальцев).

Выведение

Кривая Т1/2 алдеслейкина в сыворотке крови при в/в струйном введении имеет биэкспоненциальный характер. Т1/2 α-фазы составляет 13 мин, Т1/2 β-фазы - 85 мин.

При п/к введении кинетические свойства препарата могут быть описаны при помощи однокамерной модели, при этом Т1/2 составляет 5.3 ч. Более длительное время полувыведения, по сравнению с в/в введением, объясняется продолжающейся абсорбцией препарата из подкожной клетчатки в месте введения в течение фазы элиминации из плазмы.

Препарат в основном выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции, при этом большая часть дозы метаболизируется почками, в результате чего в моче не содержится биологически активный алдеслейкин. Вторичный путь выведения - рецептор-опосредованный захват клетками-мишенями. Активно этот процесс протекает при длительном курсе терапии. Между циклами, когда препарат не вводится, клиренс интерлейкина-2 восстанавливается до исходных значений. Определяемая величина клиренса у человека в результате кратковременного (в течение 15 мин) и продолжительного 24-часового в/в введения приблизительно соответствует скорости клубочковой фильтрации.

Показания препарата Пролейкин

    метастатический почечно-клеточный рак;

    метастатическая меланома.