В Казахстане отозвано регистрационное удостоверение мази «Кетазол» производства России

Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан официально сообщил об отзыве регистрационного удостоверения лекарственного средства «Кетазол 2% мазь для наружного применения» (рег. № РК-ЛС-5№023260), производства АО «АКРИХИН», Россия. Соответствующий приказ № 338-НҚ был подписан 10 июля 2025 года председателем Комитета Б. Джусиповым.

Основанием для отзыва стало письмо, направленное филиалом АО «ХИМФАРМ» (исх. № ЗТ-2025-02110344 от 25 июня 2025 года). «Кетазол» применялся в дерматологической практике как средство для наружного лечения грибковых инфекций кожи. Отзыв регистрационного удостоверения означает, что с этого момента препарат не подлежит выпуску, продаже и применению на территории Казахстана.

Министерство здравоохранения призывает медицинских работников, аптечные организации и потребителей учитывать эту информацию при назначении и приобретении противогрибковых средств, а также следить за актуальными изменениями в государственных реестрах лекарственных средств.