Изъято из обращения: в Казахстане отозван препарат для лечения артериальной гипертензии

Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения РК приказом №329-НҚ от 4 июля 2025 года отозвал регистрационное удостоверение на препарат «Теветен» (Teveten), 600 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Производителем лекарства является компания Mylan Laboratories S.A.S. (Франция), регистрационный номер — РК-ЛС-5№003276.

Основанием для отзыва стало официальное письмо от компании «Abbott Healthcare Products B.V.» № ЗТ-2025-02143777, направленное в адрес Комитета 27 июня 2025 года. Подпись под приказом поставил председатель Комитета медицинского и фармацевтического контроля Б. Джусипов.

Препарат «Теветен» применялся в терапии артериальной гипертензии. Пациентам рекомендуется проконсультироваться с лечащим врачом для корректировки схемы терапии.