КМФК отзывает регудостоверения Нейродара

Приказом № 198-НҚ от 04.04.2025 Комитет медицинского и фармацевтического контроля отзывает регистрационные удостоверения лекарственных средств  Нейродар, раствор для инъекций (500 мг/4мл), РК-ЛС-5№023670, производитель Лабораторио Фармацеутико С. Т. С. р. л., Италия, держателя регистрационного удостоверения Aмакса ЛТД, Великобритания; Нейродар, раствор для инъекций (1000 мг/4мл), РК-ЛС-5№023669, производитель Лабораторио Фармацеутико С. Т. С. Р. Л., Италия, держателя регистрационного удостоверения Aмакса ЛТД, Великобритания.

Основание: письмо товарищества с ограниченной ответственностью «Алдимед»  №264  от 17 декабря  2024 года.

Приказ подписан Исполняющей обязанности Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения  Республики Казахстан А. Кенжехановой.