Начать продавать на Satu.kz
Корзина
10 отзывов
Оказываем услуги по организации лечения в страны Европы Подробнее
Medical&Pharma - поиск и доставка лекарств из Европы
+7 (700) 717-00-22
Менеджер
+7 (700) 022-22-12
Директор

Исследование генома клеток рака

Исследование генома клеток рака

Лечение рака в скором времени станет гораздо проще и занимать меньше временделение раковых клетоки. По крайне мере, так утверждают британские учёные, которые провели масштабное научное исследование о причинах возникновения онкологических заболеваний. Анализ ДНК тысяч опухолей, полученных от пациентов, обнаружил "сокровищницу" подсказок о причинах рака. Генетические мутации дают "персональную историю" процессов повреждения и восстановления, через которые прошёл каждый пациент.

Как проходило исследование генома клеток рака

В ходе крупнейшего в своем роде исследования группа учёных под руководством профессора Серены Ник-Зайнал из Больниц Кембриджского университета проанализировала полный генетический состав или целые геномные последовательности более 12 000 пациентов с раком из Национальной службы здравоохранения.

Благодаря огромному объёму собранных данных, предоставляемых секвенированием всего генома, исследователи смогли обнаружить в ДНК раковых больных закономерности, или "мутационные подписи", которые дают представление о том, подвергался ли пациент в прошлом воздействию экологических причин рака, таких как курение или ультрафиолетовое излучение, или имеет внутренние клеточные сбои.

Команда также смогла обнаружить 58 новых мутационных сигнатур, что говорит о том, что существуют дополнительные причины рака, для лечения которых противоопухолевые препараты пока остаются малоэффективными. выделение генома клетки рака

Исследование было проведено при поддержке Cancer Research UK и опубликовано сегодня в журнале Science Daily. Геномные данные были предоставлены в рамках проекта "100 000 геномов" — общеанглийской инициативы клинических исследований, направленной на секвенирование 100 000 целых геномов около 85 000 пациентов, страдающих редкими заболеваниями или раком. Таким образом, методы лечения рака могут быть значительно расширены уже в ближайшем будущем.

Серена Ник-Зайнал, профессор геномной медицины и биоинформатики в Кембриджском университете, и почётный консультант по клинической генетике заявила: "Причина важности идентификации мутационных сигнатур заключается в том, что они подобны отпечаткам пальцев на месте преступления — они помогают точно определить "виновников" онкологического заболевания, а также подобрать подходящее средство лечения рака. Некоторые мутационные сигнатуры имеют клиническое или лечебное значение — они могут выявлять аномалии, на которые можно направить действие конкретных лекарств, или могут указывать на потенциальную "ахиллесову пяту" в отдельных видах рака.