Злокачественная опухоль: учёные могут увидеть, что происходит внутри раковой опухоли
Такая проблема как лечение онкологии различной этиологии давно будоражит умы многих медицинских специалистов и учёных. До недавнего времени не существовало 
практической возможности «заглянуть» внутрь раковой опухоли и проследить за процессом новообразования. Однако недавно был найден принципиально новый метод диагностики раковых заболеваний — использование наночастиц мезопористого кремния (англ.: mesoporous silica nanoparticles, MSNs). Это кремнезёмные материалы нанометрового диапазона, которые содержат пористость.
Популярность MSNs в области разработки средств доставки лекарств, в том числе для онкологических заболеваний, обусловлена простотой их синтеза, высокой площадью поверхности и объёмом пор, лёгкой одноэтапной функционализацией, регулируемым размером и морфологией частиц, хорошей физико-химической стабильностью и благоприятной биосовместимостью. Если изготовление MSNs станет массовым, то использовать частицы для диагностики раковых заболеваний сможет даже рядовой онкологический центр или диспансер
Методы синтеза MSNs
При синтезе MSNs используются три основных компонента: шаблон, обычно поверхностно-активное вещество, которое служит агентом для создания пор, источник кремнезёма для создания стенок вокруг пор и кислота или основание для облегчения формирования. Существуют также дополнительные соединения и/или условия, такие как растворители, температура, скорость перемешивания, добавки и другие.
Как происходит лечение онкологии при помощи MSNs
MSNs привлекли к себе большое внимание исследователей как потенциальное средство диагностики онкологических заболеваний благодаря возможности и простоте настройки их свойств. Три наиболее распространённых свойства, которыми можно манипулировать в процессе выявления злокачественных новообразований: 
- размер пор
- размер частиц
- морфология или форма
Для биомедицинских применений размер наночастиц должен находиться в диапазоне от 10 нм до 400 нм. Частицы размером менее 10 нм подвергаются почечному клиренсу, а частицы размером более 400 нм не могут диффундировать в клетку-мишень для достижения хорошей активности. Предыдущие исследования показали, что оптимальный размер частиц MSNs для биомедицинского применения находится в пределах 50-100 нм, поскольку частицы меньше 50 нм приводят к неспецифическому распределению, а оптимальное поглощение демонстрируют частицы менее 100 нм.
