Как часто можно пить противовирусные препараты взрослым?
Виды противовирусных препаратов
Противовирусные препараты — это класс лекарств, используемых для лечения вирусных инфекций. Вирусы являются одними из основных патогенных микроорганизмов, вызывающих ряд серьёзных заболеваний у людей: лёгкие и бессимптомные которые проходят самостоятельно, а также острые смертельные заболевания. В основном противовирусные препараты предназначены для пациентов старше 18-ти лет. Но и для детей разрабатываются лекарства, способные справиться с патогенными микроорганизмами.
Смысл противовирусных препаратов
Стратегии разработки противовирусных препаратов сосредоточены на двух разных подходах: нацеливание на сами вирусы или факторы «клетки-хозяина». Противовирусные препараты, которые непосредственно нацелены на вирусы, включают:- ингибиторы протеаз
- ингибиторы интегразы
- ингибиторы полимеразы
- ингибиторы прикрепления вируса
- ингибиторы проникновения вируса
- ингибиторы нуклеозидной и нуклеотидной обратной транскриптазы
Тем не менее, до сих пор нет эффективных препаратов от многих вирусных инфекций. Однако есть несколько лекарств от вирусов герпеса, многие — от гриппа и несколько новых противовирусных препаратов для лечения инфекции гепатита С и ВИЧ. Механизм действия противовирусных препаратов заключается в превращении лекарственного вещества в трифосфат после ингибирования синтеза вирусной ДНК. Анализ механизма действия известных противовирусных препаратов показал, что они могут повышать устойчивость клетки к вирусу (интерферонам), подавлять адсорбцию вируса в клетке или его диффузию в клетку и процесс его депротеинизации в клетке вместе с антиметаболиты, вызывающие угнетение синтеза нуклеиновых кислот.
Какие противовирусные препараты можно принимать?
Поскольку существует множество вирусных инфекций, лекарства для их лечения также отличаются большим многообразием:
- Ацикловир. Является основой 2'-дезоксигуанозина, который оказывает противовирусное действие после воздействия на трифосфат аци-кловира. Высокоэффективен против ветряной оспы и других вирусных заболеваний.
- Валацикловир. L-валиловый эфир Ацикловира, также доступен в пероральной форме. После проглатывания препарат немедленно заменяется на Ацикловир веществом Валацикловир гидролазой в пищеварительном тракте и печени. Первоначальная биодоступность в несколько раз выше, чем у Ацикловира.
- Пенцикловир. Эффективно связывается с основной молекулой ДНК микроорганизмов-возбудителей, что в конечном итоге приводит к гибели последних.
- Фамцикловир. Представляет собой простой диацетил-6-дезокси из Пенцикловира. Усваивается после перорального приёма и быстро трансформируется в Пенцикловир в пищеварительном тракте, крови и печени, затем окисляется печенью.
- Фоскарнет. Простой и природный неорганический пирофосфат. Эта строительная структура с ДНК, ДНК-полимеразой на участке, ограничивающем пирофосфат, поддерживает отделение пирофосфата от нуклеозидтрифосфата и по этой линии блокирует дальнейшее развитие вирусной клетки.
