9 отзывов
Оказываем услуги по организации лечения в страны Европы Подробнее
Medical&Pharma - поиск и доставка лекарств из Европы
+7 (700) 717-00-22
Менеджер
+7 (700) 022-22-12
Директор
Наличие документов
Знак Наличие документов означает, что компания загрузила свидетельство о государственной регистрации для подтверждения своего юридического статуса компании или индивидуального предпринимателя.

Эрлеада (Erleada) апалутамид (apalutamide) 60 мг

  • Под заказ

Цену уточняйте

+7 (700) 717-00-22
Менеджер
  • +7 (700) 022-22-12
    Директор
  • День Время работы Перерыв
    Понедельник 08:00 — 24:00
    Вторник 08:00 — 24:00
    Среда 08:00 — 24:00
    Четверг 08:00 — 24:00
    Пятница 08:00 — 24:00
    Суббота 08:00 — 24:00
    Воскресенье 08:00 — 24:00

    * Время указано для региона: Казахстан, Алматы

  • +7 (700) 717-00-22Менеджер
    +7 (700) 022-22-12Директор
    Жалгас Ратович
    КазахстанАлматыул. Жарокова 284/2 , 3-этаж
    @medpharm_kz
    +7 (700) 717-00-22
возврат товара в течение 14 дней бесплатно
Эрлеада (Erleada) апалутамид (apalutamide) 60 мг
Эрлеада (Erleada) апалутамид (apalutamide) 60 мг
Цену уточняйте
Под заказ
+7 (700) 717-00-22
Менеджер
  • +7 (700) 022-22-12
    Директор
Описание
Характеристики
Информация для заказа

Апалутамид Apalutamide - это противоопухолевое средство - селективный ингибитор андрогенового рецептора.

Препарат Эрлеада Erleada назначают взрослым мужчинам при неметастатическом кастрационно-резистентном раке предстательной железы.

 

Производитель:

JANSSEN ORTHO, LLC (Пуэрто-Рико)

 

Препарат следует назначать и применять под регулярным наблюдением врача, имеющего опыт лечения онкологических заболеваний, и в специализированных отделениях. Рекомендуемая доза препарата Эрлеада составляет 240 мг (4 таблетки по 60 мг), препарат принимают внутрь 1 раз/сут. Таблетки следует проглатывать целиком. Препарат Эрлеада можно принимать независимо от приема пищи. В период лечения пациентам, которым не была проведена хирургическая кастрация, необходимо выполнять медикаментозную кастрацию аналогом гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ). Коррекция дозы Если у пациента отмечается токсичность ≥ 3 степени или непереносимость, следует приостановить прием до тех пор, пока симптоматика не улучшится до степени ≤ 1 или исходного уровня, затем следует возобновить прием в той же дозе или, при необходимости, в сниженной дозе (180 или 120 мг). Пропуск дозы Если пациент пропустил дозу, ее необходимо принять как можно быстрее в этот же день; на следующий день следует соблюдать обычный режим приема. Пациенту не следует принимать дополнительное количество таблеток для коррекции пропущенной дозы. Отдельные группы пациентов Дети до 18 лет. Безопасность и эффективность препарата Эрлеада у детей не установлена. Нет значимых данных об использовании препарата Эрлеада у пациентов в возрасте до 18 лет. Пожилые пациенты (65 лет и старше). Из 1327 пациентов, получавших препарат Эрлеада в клинических исследованиях, 19% были младше 65 лет, 41% были в возрасте от 65 до 74 лет, 40% – 75 лет и старше. Значимых различий по безопасности или эффективности между этими пациентами и пациентами более младшего возраста обнаружено не было. Нарушение функции почек. Специального исследования препарата Эрлеада у пациентов с нарушением функции почек не проводилось. Основываясь на данных фармакокинетического анализа в клинических исследованиях у субъектов с кастрационно-резистентным РПЖ и здоровых субъектов, можно утверждать, что не наблюдалось значимых различий в отношении системных уровней у субъектов с изначально наблюдаемым нарушением функции почек легкой или умеренной степени (СКФ от 30 до 89 мл/мин/1.73 м2) по сравнению с субъектами с нормальной функцией почек (СКФ ≥ 90 мл/мин/1.73 м2). Для пациентов с нарушением функции почек легкой и умеренной степени коррекция дозы не требуется. Нет данных для пациентов с нарушением функции почек тяжелой степени или терминальной почечной недостаточностью (СКФ≤ 29 мл/мин/1.73 м2). Нарушение функции печени. В специальном исследовании по изучению нарушений функции печени сравнивались системные уровни апалутамида и N-дезметилапалутамида у субъектов с исходным нарушением функции печени легкой или умеренной степени (класс A или B по классификации Чайлда-Пью, соответственно) в сравнении со здоровыми участниками с нормальной функцией печени. Системные уровни апалутамида и N-дезметилапалутамида были сходны у пациентов с нарушением функции печени легкой или умеренной степени по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени. Коррекция дозы у пациентов с нарушением функции печени легкой или умеренной степени не требуется. Данных по пациентам с нарушением функции печени тяжелой степени (класс C по классификации Чайлда-Пью) нет.
Основные
Производитель  Janssen
Страна производительПуэрто-Рико
Форма выпускаКапсулы
  • Цена: Цену уточняйте