Зеджула (Zejula) нираниб (niranib) 100 мг 56/84 капс. Европа

Niranib 100 мг купить с доставкой

Зеджула Zedjula - это препарат из группы противоопухолевых цитостатиков, имеющий действующее вещество Нирапариб Niraparib. Нирапариб ингибирует ферменты, которые восстанавливают поврежденную ДНК.
Препарат назначается как поддерживающее лечение эпителиального рака яичников или фаллопиевых труб. 

Производитель: Tesaro (Германия)

Препарат Зеджула Нирапариб это новое противораковое средство в пероральной форме (капсулах). Действующее вещество нирапариб блокирует работу PARP-белка, содействует восстановлению ДНК, контролирует энергетический обмен и клеточный цикл. Зеджула губительно влияет на опухолевые клетки с генами мутации BRCA1 и BRCA2. Активное вещество быстро всасывается и определяется в крови спустя 30 минут после употребления дозы лекарственного препарата. Пик концентрации препарата наступает через 3 часа. Показания Препарат осуществляет лечение взрослых пациентов с диагнозами: рак брюшины (первичный); онкологическое изменение маточных труб; серозная карцинома яичников (рецидивирующая). Противопоказания Препарат противопоказан при наличии: сердечных патологий; повышенного АД; беременности; аллергии на компоненты лекарства.

Pomalidomide купить с доставкой

Имновид Imnovid. Препарат является противоопухолевым средством с иммуномоделирующим действием. Его активное вещество помалидомид pomalidomide борется с миеломой у взрослых пациентов.


Владелец регистрационного удостоверения:

CELGENE INTERNATIONAL, Sarl. (Швейцария)

Для приема внутрь. Лечение препаратом необходимо начинать и проводить только под наблюдением врача, имеющего опыт в лечении множественной миеломы. Имновид® следует принимать каждый день в одно и тоже время. Капсулы нельзя открывать, разламывать или разжевывать. Капсулы препарата Имновид® следует проглатывать целиком, запивая водой, вне зависимости от приема пищи. Если пациент забыл принять Имновид® в какой-либо день, то на следующий день он должен принять обычную дозу в соответствии с назначением. Больной не должен изменять дозу препарата для восполнения пропущенной накануне дозы. Рекомендуемая начальная доза препарата Имновид® составляет 4 мг внутрь 1 раз/сут с 1 по 21 день повторных 28-дневных циклов. Рекомендуемая доза дексаметазона составляет 40 мг внутрь 1 раз/сут в 1, 8, 15 и 22 день каждого 28-дневного цикла. Режим дозирования сохраняется или изменяется в зависимости от клинических и лабораторных данных. Лечение должно быть прекращено при прогрессировании болезни. Изменение дозы помалидомида или прерывание лечения Инструкции по прерыванию лечения или изменению дозы помалидомида в связи с нежелательными гематологическими реакциями представлены в таблице ниже: Инструкция по изменению дозы помалидомида Токсичность Изменение дозы Нсйтропении АКН* <0.5×109/л или мебральная нейтропения (температура ≥38.5°С и АКН <1×109/л) Прервать лечение помалидомидом, еженедельно выполнять OAK** АКН восстановилось до значений ≥1×109/л Возобновить лечение помалидомидом в дозе 3 мг/сут Для каждого последующего снижения < 0.5×109/л Прервать лечение помалидомидом АКН восстановилось до значений ≥1×109/л Возобновить лечение помалидомидом в дозе на 1 мг ниже предыдущей Тромбоцитопення Количество тромбоцитов <25×109/л Прервать лечение помалидомидом, еженедельно выполнять OAK** Количество тромбоцитов восстановилось до значений ≥50×109/л Возобновить лечение помалидомидом в дозе 3 мг/сут Для каждого последующего снижения <25×109/л Прервать лечение помалидомидом Количество тромбоцитов восстановилось до значений ≥50×109/л Возобновить лечение помалидомидом в дозе на 1 мг ниже предыдущей * АКН - абсолютное количество нейтрофилов; ** ОАК - общий анализ крови. Для начала нового цикла лечения помалидомидом количество нейтрофилов должно быть ≥1×109/л, а количество тромбоцитов ≥50×109/л. При нейтропении врач должен рассмотреть возможность применения препаратов фактора роста. При нежелательных реакциях 3 или 4 степени, связанных с помалидомидом, лечение необходимо приостановить и возобновить в дозе на 1 мг ниже предшествующей, если по оценке лечащего врача тяжесть нежелательного явления снижается до 2 или менее степени. Если нежелательные реакции сохраняются после снижения дозы до 1 мг, прием препарата следует прекратить. Инструкция по изменению дозы дексаметазона Токсичность Изменение дозы дексаметазона Диспепсия 1-2 степени Диспепсия ≥3 степени Поддерживать дозу и применять блокаторы гистамина (Н2) или аналогичные средства. Снизить дозу на один уровень при сохранении симптомов. Прервать лечение до ослабления симптомов. Добавить блокаторы гистамина (Н2) или аналогичные средства и снизить дозу па один уровень при возобновлении лечения. Отек ≥3 степени Применять диуретики по необходимости и снизить дозу на один уровень. Спутанность сознания и изменения настроения ≥2 степени Прервать лечение до разрешения симптомов. При возобновлении лечения снизить дозу на один уровень. Мышечная слабость ≥2 степени Прервать лечение, пока показатель мышечной слабости не станет ≤1 степени. При возобновлении лечения снизить дозу на один уровень. Гипергликемия ≥3 степени Снизить дозу на один уровень. Применять инсулин или пероральиые гипогликемические средства по необходимости. Острый панкреатит Прекратить лечение дексаметазоном. Другие нежслательные явления ≥3 степени, обусловленные дексаметазоном Прервать лечение дексаметазоном, пока значения нежелательных явлений не станут ≤2 степени. Возобновить лечение, снизив дозу на один уровень. Снижение дозы дексаметазона: Порядок снижения дозы (пациенты в возрасте ≤75 лет): начальная доза 40 мг; доза 1 уровня - 20 мг; доза 2 уровня - 10 мг в 1, 8, 15 и 22 день каждого 28-дневного цикла лечения. Порядок снижения дозы (пациенты старше 75 лет): начальная доза 20 мг; доза 1 уровня - 12 мг; доза 2 уровня - 8 мг в 1, 8, 15 и 22 день каждого 28-дневного цикла лечения. Если токсические явления сохраняются более 14 дней, дозу дексаметазона следует снизить на один уровень.