10 отзывов
Оказываем услуги по организации лечения в страны Европы Подробнее
Medical&Pharma - поиск и доставка лекарств из Европы
+7 (700) 717-00-22
Менеджер
+7 (700) 022-22-12
Директор
Наличие документов
Знак Наличие документов означает, что компания загрузила свидетельство о государственной регистрации для подтверждения своего юридического статуса компании или индивидуального предпринимателя.

Линпарза (Lynparza) олапариб (olaparib) 100 мг, 150 мг, 120 таб. (Европа)

  • Под заказ

Цену уточняйте

+7 (700) 717-00-22
Менеджер
  • +7 (700) 022-22-12
    Директор
возврат товара в течение 14 дней бесплатно
Линпарза (Lynparza) олапариб (olaparib) 100 мг, 150 мг, 120 таб. (Европа)
Линпарза (Lynparza) олапариб (olaparib) 100 мг, 150 мг, 120 таб. (Европа)
Цену уточняйте
Под заказ
+7 (700) 717-00-22
Менеджер
  • +7 (700) 022-22-12
    Директор
Описание
Характеристики
Информация для заказа

Олапариб Olaparib - это противоопухолевое средство, блокирующее ферменты PARP, останавливает рост опухолей.
Препарат Линпарза Lynparza борется с такими заболеваниями, как рак поджелудочной железы, рак яичников, рак предстательной железы (аденокарцинома), рак молочной железы.




Владелец регистрационного удостоверения:

ASTRAZENECA UK, Limited (Великобритания)

Производитель: AbbVie Deutshland, GmbH & Co.KG (Германия);
 AbbVie, Ltd. (Пуэрто-Рико)

Режим дозирования Терапию препаратом Линпарза® следует начинать и проводить под контролем врача, имеющего опыт лечения противоопухолевыми лекарственными препаратами. У пациентов должна быть подтверждена мутация гена BRCA - герминальная (наследственная) или соматическая (в клетках опухоли) до начала применения препарата Линпарза®. Определение мутации BRCA необходимо проводить в квалифицированной лаборатории с помощью валидированного теста (см. раздел "Фармакологическое действие"). Данные о применении препарата Линпарза® у пациентов с соматической мутацией гена BRCA ограничены (см. раздел "Фармакологическое действие"). Пациентам с мутациями гена BRCA следует провести генетическое консультирование согласно местным стандартам лечения. Способ применения Внутрь. Капсулы следует проглатывать целиком, не разжевывая, не растворяя и не открывая их. В связи с влиянием пищи на абсорбцию олапариба следует принимать препарат, как минимум, через 1 ч после еды и воздержаться от еды в течение, как минимум, 2 ч после приема препарата. Дозы Рекомендуемая доза препарата Линпарза® составляет 400 мг (8 капсул) 2 раза в сутки, что соответствует суточной дозе 800 мг. Пациенты должны начать поддерживающую терапию препаратом Линпарза® не позднее 8 недель после завершения курса химиотерапии, содержащей препарат платины. Рекомендуется продолжать терапию до прогрессирования основного заболевания. Отсутствуют данные о возобновлении терапии препаратом Линпарза® после последующего рецидива. Пропуск приема дозы препарата В случае пропуска дозы следует принять следующую обычную дозу препарата в обычное время. Коррекция дозы препарата при нежелательных реакциях Лечение можно приостановить для купирования нежелательных реакций, таких как тошнота, рвота, диарея и анемия, и рассмотреть возможность снижения дозы препарата (см. раздел "Побочное действие"). Рекомендуемая уменьшенная доза препарата составляет 200 мг 2 раза в сутки, что соответствует суточной дозе 400 мг. Если требуется дальнейшее снижение дозы препарата, дозу можно уменьшить до 100 мг 2 раза в сутки, что соответствует суточной дозе 200 мг. Коррекция дозы препарата при совместном приеме с ингибиторами изофермента CYP3A Совместное применение мощных и умеренных ингибиторов изофермента CYP3A с олапарибом не рекомендуется, следует рассмотреть назначение других препаратов. При необходимости терапии мощными или умеренными ингибиторами CYP3A на фоне терапии олапарибом, доза олапариба должна быть уменьшена. Рекомендуемая уменьшенная доза олапариба при совместном применении с мощным ингибитором CYP3A составляет 150 мг 2 раза в сутки, что соответствует суточной дозе 300 мг, а при совместном применении с умеренным ингибитором CYP3A - 200 мг 2 раза в сутки, что соответствует суточной дозе 400 мг (см. разделы "Лекарственное взаимодействие" и "Особые указания"). Пациенты пожилого возраста Коррекция начальной дозы препарата у пациентов пожилого возраста не требуется. Данные о применении олапариба у пациентов в возрасте 75 лет и старше ограничены.
Основные
Производитель  GMBH
Страна производительГермания
Форма выпускаМикрокапсулы
  • Цена: Цену уточняйте