9 отзывов
Оказываем услуги по организации лечения в страны Европы Подробнее
Medical&Pharma - поиск и доставка лекарств из Европы
+7 (700) 717-00-22
Менеджер
+7 (700) 022-22-12
Директор
Наличие документов
Знак Наличие документов означает, что компания загрузила свидетельство о государственной регистрации для подтверждения своего юридического статуса компании или индивидуального предпринимателя.

Зитига (Zytiga) (Абиратерон) 250 мг 120 таб. (Европа)

  • Под заказ

Цену уточняйте

+7 (700) 717-00-22
Менеджер
  • +7 (700) 022-22-12
    Директор
  • День Время работы Перерыв
    Понедельник 08:00 — 24:00
    Вторник 08:00 — 24:00
    Среда 08:00 — 24:00
    Четверг 08:00 — 24:00
    Пятница 08:00 — 24:00
    Суббота 08:00 — 24:00
    Воскресенье 08:00 — 24:00

    * Время указано для региона: Казахстан, Алматы

  • +7 (700) 717-00-22Менеджер
    +7 (700) 022-22-12Директор
    Жалгас Ратович
    КазахстанАлматыул. Жарокова 284/2 , 3-этаж
    @medpharm_kz
    +7 (700) 717-00-22
возврат товара в течение 14 дней бесплатно
Зитига (Zytiga) (Абиратерон) 250 мг 120 таб. (Европа)
Зитига (Zytiga) (Абиратерон) 250 мг 120 таб. (Европа)
Цену уточняйте
Под заказ
+7 (700) 717-00-22
Менеджер
  • +7 (700) 022-22-12
    Директор
Описание
Характеристики
Информация для заказа

Препарат Зитига предназначен для лечения метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы, комплексно с преднизолоном.

Действующее вещество: Абиратерон.

Производитель: Янссен-Силаг С.п.А., Италия

Владелец рег. удостоверения: ООО «Джонсон & Джонсон», Россия

 

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Предназначен для приема внутрь. В составе комбинированной терапии с преднизолоном в низких дозах рекомендуемая суточная доза абиратерона - 1 г 1 раз/сут за 1 ч до еды или через 2 ч после еды. Если в ходе лечения у пациентов развились признаки гепатотоксичности (повышение активности АЛТ в 5 раз выше ВГН или концентрации билирубина в 3 раза выше ВГН), терапию следует немедленно прекратить до полной нормализации показателей функции печени. Повторную терапию у пациентов с нормализовавшимися показателями функции печени можно начать с уменьшенной дозы 500 мг 1 раз/сут. Если симптомы гепатотоксичности возникают при дозе 500 мг, терапию абиратероном следует прекратить. При развитии тяжелой формы гепатотоксичности (активность АЛТ превышает ВГН в 20 раз) в любом периоде терапии абиратерон следует отменить, повторное применение в таких случаях невозможно.
Основные
Страна производительИталия
Форма выпускаКапсулы
Количество в упаковке120 шт.
  • Цена: Цену уточняйте