Данный препарат поставляется ПОД ЗАКАЗ.
О сроках получения препарата уточняйте по телефону +7 (700) 717-00-22
Лекарственная форма и действие препарата Велкейд(Velcade):
Выпускается в виде лиофилизированного порошка светлого цвета. Препарат рассчитан для введения только внутривенно и подкожно. Содержит действующее вещество Бортезомиб(Bortezomib PS-341) и вспомогательное — Маннитол(шестиатомный спирт). Лечение противоопухолевым препаратом Велкейд(Velcade) разрешается проводить исключительно под наблюдением опытного врача. Интратекально вводить препарат категорически запрещено, это может привести к смерти, случаи были зафиксированы.
У лекарственного препарата имеются противопоказания и побочные действия.Читать далее.
Монотерапия
Препарат вводят в/в струйно в течение 3-5 сек и п/к.
Рекомендуемая начальная доза бортезомиба составляет 1.3 мг/м2 площади поверхности тела 2 раза в неделю в течение 2 недель (дни 1, 4, 8 и 11) с последующим 10-дневным перерывом (дни 12-21). Между введением последовательных доз препарата Велкейд® должно пройти не менее 72 ч.
Степень клинического ответа рекомендуется оценивать после проведения 3 и 5 циклов лечения.
В случае достижения полного клинического ответа рекомендуется проведение 2 дополнительных циклов лечения.
При длительности лечения более 8 циклов Велкейд® можно применять по стандартной схеме или по схеме поддерживающей терапии - еженедельно в течение 4 недель (дни 1,8, 15, 22) с последующим 13-дневным периодом отдыха (дни 23-35).
Пациентам, у которых терапия препаратом Велкейд® не показала клинического ответа (прогрессирование или стабилизация заболевания после 2 или 4 циклов соответственно), может быть назначена комбинация дексаметазона в высоких дозах с препаратом Велкейд®. В этом случае дексаметазон в дозе 40 мг назначают внутрь с каждой дозой препарата Велкейд®: 20 мг в день введения препарата Велкейд® и 20 мг на следующий день после введения препарата Велкейд®. Таким образом, дексаметазон следует принимать в 1, 2, 4, 5, 8, 9, 11 и 12 дни, суммарно - 160 мг за 3 недели.
Рекомендации по коррекции дозы и режима введения препарата Велкейд®
При развитии гематологической токсичности 4-й степени или любого негематологического токсического эффекта 3-й степени, за исключением невропатии, лечение препаратом Велкейд® следует приостановить. После исчезновения симптомов токсичности лечение препаратом Велкейд® можно возобновить в дозе, сниженной на 25% (дозу 1.3 мг/м2 снижают до 1 мг/м2, дозу 1 мг/м2 снижают до 700 мкг/м2).
При появлении связанной с применением препарата Велкейд® нейропатической боли и/или периферической сенсорной невропатии дозу препарата изменяют в соответствии с таблицей 1. У больных с тяжелой невропатией в анамнезе Велкейд® можно применять только после тщательной оценки отношения риск/польза.
Таблица 1. Рекомендуемое изменение дозы при развитии вызванной препаратом Велкейд® нейропатической боли и/или периферической сенсорной или двигательной невропатии.
Тяжесть периферической невропатии Изменение дозы и частоты введения
1 степень (парестезия, слабость и/или угасание рефлексов) без боли или утраты функции Доза и режим введения не требуют коррекции
1 степень с болью или 2 степень (нарушение функции, но не повседневной активности) Снизить дозу до 1 мг/м2
2 степень с болью или 3 степень (нарушение повседневной активности) Приостановить применение препарата Велкейд® до исчезновения симптомов токсичности. После этого возобновить лечение, снизив дозу препарата Велкейд® до 700 мкг/м2 и уменьшив частоту введения до 1 раза в нед.
4 степень (сенсорная невропатия, приводящая к инвалидности или двигательная невропатия, угрожающая жизни или приводящая к параличу) Прекратить применение препарата Велкейд®
