Мабтера (ритуксимаб) — это биологический препарат, применяемый для лечения различных онкологических и аутоиммунных заболеваний. Он был разработан с целью селективного воздействия на В-клетки, которые играют ключевую роль в развитии многих патологий, включая лимфомы, хронический лимфоцитарный лейкоз, ревматоидный артрит и другие заболевания. Благодаря своей эффективности и точному механизму действия, Мабтера стала важной частью современных терапевтических протоколов.
Механизм действия Мабтера
Мабтера представляет собой моноклональное антитело, которое связывается с поверхностным белком CD20, находящимся на поверхности В-клеток. Эти клетки ответственны за иммунный ответ и играют важную роль в развитии злокачественных новообразований и аутоиммунных заболеваний. При связывании с CD20, Мабтера активирует иммунную систему пациента, которая уничтожает В-клетки. Это приводит к снижению активности болезни, уменьшению симптомов и, в случае онкологических заболеваний, к сокращению опухолевой массы.
Показания к применению Мабтера
Мабтера используется для лечения следующих заболеваний:
- Негоджкинская лимфома: Препарат назначается для терапии различных типов негоджкинской лимфомы, включая диффузную крупноклеточную В-клеточную лимфому.
- Хронический лимфоцитарный лейкоз: Мабтера помогает контролировать это злокачественное заболевание, которое характеризуется накоплением аномальных лимфоцитов в крови и костном мозге.
- Ревматоидный артрит: Мабтера применяется в сочетании с метотрексатом для лечения пациентов с активным ревматоидным артритом, у которых не удалось достичь адекватного ответа на терапию ингибиторами фактора некроза опухолей (ФНО).
- Гранулематоз с полиангиитом (синдром Вегенера) и микроскопический полиангиит: Эти редкие аутоиммунные заболевания также могут быть эффективно лечены с использованием Мабтеры.
Преимущества препарата Мабтера
- Высокая эффективность: Мабтера демонстрирует отличные результаты в лечении как онкологических, так и аутоиммунных заболеваний.
- Целевое действие: Препарат действует непосредственно на В-клетки, что позволяет минимизировать побочные эффекты и максимально воздействовать на причину заболевания.
- Широкий спектр показаний: Мабтера применяется при различных патологиях, что делает его универсальным средством в арсенале врачей.
Как проходит лечение Мабтерой?
Лечение Мабтерой проводится в условиях медицинского учреждения под контролем врача. Препарат вводится внутривенно, и дозировка зависит от типа заболевания и состояния пациента. Обычно лечение состоит из нескольких циклов, которые проводятся с интервалом в несколько недель. Важно строго следовать назначенной схеме лечения и регулярно проходить обследования для оценки его эффективности.
Перед началом терапии пациенту необходимо пройти полное медицинское обследование, чтобы исключить возможные противопоказания и определить оптимальную дозировку.
Возможные побочные эффекты
Как и любой биологический препарат, Мабтера может вызывать побочные эффекты. Наиболее часто встречающиеся из них включают:
- Реакции на инфузию: Пациенты могут испытывать лихорадку, озноб, головную боль и другие симптомы во время введения препарата.
- Инфекционные осложнения: Из-за снижения количества В-клеток возможно увеличение риска инфекций.
- Слабость и утомляемость: Многие пациенты сообщают о чувстве усталости после лечения.
- Нарушения в работе ЖКТ: Возможны тошнота, рвота, диарея или запор.
Важно незамедлительно сообщить врачу о любых побочных эффектах для своевременной коррекции лечения и назначения поддерживающей терапии.
Где купить Мабтера?
Если вы ищете, где можно купить Мабтера в Алматы и Астане, важно обращаться в специализированные аптеки и медицинские центры, которые имеют разрешение на реализацию биологических препаратов. Препарат отпускается по рецепту, и его приобретение должно происходить под контролем лечащего врача. Вы можете всегда обратиться к нашим менеджерам, они будут рады помочь вам.
Мабтера в Алматы и Астане
В Казахстане препарат Мабтера доступен в крупных городах, таких как Алматы и Астана. Для того чтобы купить Мабтера в Алматы и купить Мабтера в Астане, обратитесь в аптеки и медицинские учреждения, которые занимаются поставками препаратов для лечения онкологических и аутоиммунных заболеваний. Вы можете всегда обратиться к нашим менеджерам, они будут рады помочь вам. Перед покупкой обязательно проконсультируйтесь с вашим лечащим врачом, чтобы быть уверенными в правильности назначения и получить полный список рекомендаций по применению.
Мабтера — это мощное средство для лечения ряда серьезных заболеваний, включая онкологические и аутоиммунные патологии. Препарат доказал свою эффективность и безопасность в многочисленных клинических испытаниях, что делает его важным компонентом современной терапии. Важно помнить, что лечение Мабтерой должно проводиться под строгим контролем врача и сопровождаться регулярными обследованиями.
Для тех, кто ищет, где купить Мабтера в Алматы и Астане, рекомендуется обращаться в проверенные аптеки и медицинские центры. Следуйте рекомендациям вашего лечащего врача и внимательно соблюдайте все предписания для достижения наилучших результатов лечения.
Данный препарат поставляется ПОД ЗАКАЗ.
О сроках получения препарата уточняйте по телефону +7 (700) 717-00-22
Лечение распространенного почечно-клеточного рака
Мабтера (Mabthera)
Мабтера (Mabthera) — противоопухолевый препарат, препятствующий росту и распространению раковых клеток в организме. Используются при лечении запущенной фолликулярной лимфомы, хронического лимфолейкоза и ревматоидного артрита(воспалительное состояние суставов). Препарат содержит Ритуксимаб (Rituximab) — моноклональное антитело. Он нацелен на клетки CD20, которые являются центральными для многих видов рака крови, включая распространенные формы лимфомы и лейкемии. Мабтера уничтожает эти клетки самостоятельно или помогает иммунной системе организма.Читать подробнее.
Режим дозирования Перед применением препарата Мабтера® следует внимательно ознакомиться с инструкцией и убедиться, что лекарственная форма препарата (концентрат для приготовления раствора для инфузии или раствор для п/к введения) и дозировка соответствуют назначенной пациенту. Препарат Мабтера® раствор для п/к введения 1400 мг предназначен только для терапии неходжкинской лимфомы. Препарат Мабтера® всегда вводят только при наличии необходимых условий для проведения реанимационных мероприятий под тщательным наблюдением онколога или гематолога. Препарат Мабтера® в лекарственной форме раствор для п/к введения не предназначен для в/в введения. Игла для п/к введения должна быть присоединена к шприцу непосредственно перед введением препарата для предотвращения возможной закупорки иглы. Препарат Мабтера® в лекарственной форме раствор для п/к введения следует вводить п/к только в переднюю брюшную стенку. Данные об опыте введения препарата в какие-либо иные зоны отсутствуют. Не следует вводить лекарственный препарат в гематомы, места с уплотнениями, повышенной чувствительностью, покраснениями, в родимые пятна, ткани рубцов. Препарат Мабтера® в лекарственной форме раствор для п/к введения и другие препараты, также предназначенные для п/к введения, по возможности, следует вводить в разные места. В случае прерывания инъекции ее можно возобновить в том же самом месте или, при необходимости, изменить место инъекции. Правила хранения раствора для п/к введения после забора в шприц После забора раствора в шприц препарат Мабтера® раствор для п/к введения 1400 мг/11.7 мл физически и химически стабилен в течение 48 ч при температуре от 2° до 8°С или 8 ч при температуре 30°С и дневном рассеянном свете. Из соображений микробиологической безопасности препарат следует использовать немедленно. Если препарат не используется сразу, то время и условия хранения препарата являются ответственностью пользователя и не должны превышать 48 ч при температуре от 2° до 8°С или 8 ч при температуре 30°С и дневном рассеянном свете - при условии, что приготовление раствора проводилось в контролируемых и валидируемых асептических условиях. Стандартный режим дозирования Неходжкинская лимфома низкой степени злокачественности или фолликулярная Перед каждым применением препарата Мабтера® необходимо проводить премедикацию (анальгетик/антипиретик, например, парацетамол; антигистаминный препарат, например, дифенгидрамин). Если Мабтера® применяется не в комбинации с химиотерапией, содержащей ГКС, то в состав премедикации также входят ГКС. Первую дозу препарата Мабтера® все пациенты должны получить путем в/в введения инфузии препарата в лекарственной форме концентрат для приготовления раствора для инфузий. Препарат Мабтера® в лекарственной форме раствор для п/к введения следует применять только во втором и/или последующих циклах терапии. Первое в/в введение Первую дозу препарата Мабтера® (375 мг/м2) пациенты должны получить в виде в/в инфузии препарата в лекарственной форме концентрат для приготовления раствора для инфузии. Для в/в введения следует использовать препарат Мабтера® в лекарственной форме концентрат для приготовления раствора для инфузии (см. соответствующую инструкцию по медицинскому применению). Рекомендуемая начальная скорость первой инфузии 50 мг/ч, в дальнейшем ее можно увеличивать на 50 мг/ч каждые 30 мин, доводя до максимальной скорости 400 мг/ч. Последующие п/к введения Пациенты, которые не смогли получить полную дозу препарата Мабтера® в лекарственной форме концентрат для приготовления раствора для инфузии, в последующих циклах должны продолжать получать препарат Мабтера® в лекарственной форме, предназначенной для в/в введения. Более подробная информация представлена в разделе "Особые указания". Пациенты, получившие полную дозу препарата Мабтера® в лекарственной форме концентрат для приготовления раствора для инфузии, в следующих циклах могут получать препарат Мабтера® в лекарственной форме, предназначенной для п/к введения. П/к инъекции препарата Мабтера® в лекарственной форме раствор для п/к введения проводят приблизительно в течение 5 мин. Первоначальная терапия: в комбинации с химиотерапией: 1 цикл препарат Мабтера® в/в в дозе 375 мг/м2, затем препарат Мабтера® п/к в фиксированной дозе 1400 мг независимо от площади поверхности тела, в первый день цикла химиотерапии после в/в введения ГКС в качестве компонента терапии, в течение: 1 цикл препарат Мабтера® в/в в комбинации с CVP (циклофосфамид, винкристин, преднизолон) + 7 циклов препарат Мабтера® п/к в комбинации с СVP (цикл: 21 день); 1 цикл препарат Мабтера® в/в в комбинации с МСР (митоксантрон, хлорамбуцил, преднизолон) + 7 циклов препарат Мабтера® п/к в комбинации с МСР (цикл: 28 дней); 1 цикл препарат Мабтера® в/в в комбинации с CHOP (циклофосфамид, доксорубицин, винкристин, преднизолон) + 7 циклов препарат Мабтера® п/к в комбинации с CHOP (цикл: 21 день); в случае достижения полной ремиссии после 4 цикла возможно ограничиться 6 циклами (1 цикл препарат Мабтера® в/в, затем 5 циклов препарат Мабтера® п/к); 1 цикл препарат Мабтера® в/в в комбинации с CHVP-Interferon (циклофосфамид, доксорубицин, тенипозид, преднизолон + интерферон) + 5 циклов препарат Мабтера® п/к в комбинации с CHVP-Interferon (цикл: 21 день). Поддерживающая терапия (после ответа на индукционную терапию): у ранее нелеченных пациентов: препарат Мабтера® п/к в фиксированной дозе 1400 мг независимо от площади поверхности тела 1 раз в 2 месяца, не более 2 лет (12 инъекций). При появлении признаков прогрессирования заболевания терапию препаратом Мабтера® следует прекратить; при рецидивирующей или химиоустойчивой лимфоме: препарат Мабтера® п/к в фиксированной дозе 1400 мг независимо от площади поверхности тела 1 раз в 3 месяца, не более 2 лет. При появлении признаков прогрессирования заболевания терапию препаратом Мабтера® следует прекратить. Коррекция дозы в ходе терапии Не рекомендуется снижение дозы препарата Мабтера®. Если препарат Мабтера® применяется в комбинации с химиотерапией, необходимо применять стандартные схемы снижения дозы химиотерапевтических препаратов Диффузная В-крупноклеточная неходжкинская лимфома Перед каждым применением препарата Мабтера® необходимо проводить премедикацию (анальгетик/антипиретик, например, парацетамол; антигистаминный препарат, например, дифенгидрамин). Если Мабтера® применяется не в комбинации с химиотерапией, содержащей ГКС, то в состав премедикации также входят ГКС. Первую дозу препарата Мабтера® все пациенты должны получить путем в/в введения препарата в лекарственной форме концентрат для приготовления раствора для инфузии. Препарат Мабтера® в лекарственной форме раствор для п/к введения следует применять только во втором и/или последующих циклах терапии. Первое в/в введение Первую дозу препарата Мабтера® (375 мг/м2) пациенты должны получить в виде в/в инфузии препарата в лекарственной форме концентрат для приготовления раствора для инфузии. Для в/в введения следует использовать препарат Мабтера® в лекарственной форме концентрат для приготовления раствора для инфузий (см. соответствующую инструкцию по медицинскому применению). Рекомендуемая начальная скорость первой инфузии 50 мг/ч, в дальнейшем ее можно увеличивать на 50 мг/ч каждые 30 мин, доводя до максимальной скорости 400 мг/ч. Последующие п/к введения Пациенты, которые не смогли получить полную дозу препарата Мабтера® в лекарственной форме концентрат для приготовления раствора для инфузии, в последующих циклах должны продолжать получать препарат Мабтера® в лекарственной форме, предназначенной для в/в введения. Более подробная информация представлена в разделе "Особые указания". Пациенты, получившие полную дозу препарата Мабтера® в лекарственной форме концентрат для приготовления раствора для инфузий, в последующих циклах могут получать препарат Мабтера® в лекарственной форме, предназначенной для п/к введения. В комбинации с химиотерапией по схеме CHOP: 1 цикл препарат Мабтера® в/в в дозе 375 мг/м2 в комбинации с CHOP + 7 циклов препарат Мабтера® п/к в дозе 1400 мг, независимо от площади поверхности тела, в комбинации с CHOP; в первый день каждого цикла химиотерапии после в/в введения ГКС в качестве компонента терапии. Коррекция дозы в ходе терапии Не рекомендуется снижать дозу препарата Мабтера®. Если препарат Мабтера® применяется в комбинации с химиотерапией, применяются стандартные схемы снижения дозы химиотерапевтических препаратов. Особые группы пациентов У пациентов пожилого возраста старше 65 лет коррекции дозы не требуется.
