Препарат Opdualag (nivolumab и релатимаб) для лечения рака кожи

Лекарство Opdualag

Опдуалаг (nivolumab и релатилимаб) – это комбинированный препарат для двойной иммунотерапии с фиксированной дозой ингибитора PD-1 nivolumab (также известного как Opdivo) и нового антитела релатилимаб, блокирующего LAG-3. Он показан для лечения взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше с нерезектабельной или метастатической меланомой.

Он выпускается в форме флаконов, каждый из которых содержит 240 мг nivolumab и 80 мг релатилимаба.

Как работает Opdualag (nivolumab и релатимаб)?

Один из двух активных ингредиентов препарата Opdualag, nivolumab, был разработан для присоединения к рецептору PD-1. Этот белок находится на поверхности определенных иммунных клеток, называемых Т-клетками. Раковые клетки могут вырабатывать белки (PD-L1 и PD-L2), которые присоединяются к этому рецептору, отключая Т-клетки. Прикрепляясь к PD-1, nivolumab не позволяет раковым клеткам отключать Т-клетки, что повышает способность иммунной системы убивать раковые клетки.

Другое действующее вещество, релатилимаб, представляет собой моноклональное антитело (тип белка), которое связывается с рецептором LAG-3 и ингибирует его. LAG-3 находится на поверхности Т-клеток и, как считается, участвует в дисфункции Т-клеток и устойчивости к иммунотерапии, такой как ингибиторы PD-1. Блокирование LAG-3 может реактивировать Т-клетки и предотвратить устойчивость к ингибиторам PD-1, таким как nivolumab.

Как принимается Opdualag (nivolumab и relatlimab)?

Стандартная доза: для пациентов в возрасте ≥12 лет с весом ≥40 кг: 480 мг nivolumab и 160 мг релатилимаба.

Opdualag вводится в вену через внутривенную (IV) линию.

При возникновении побочных реакций рекомендуется воздержаться или навсегда прекратить лечение препаратом Opdualag.

Примечание: Пожалуйста, проконсультируйтесь с вашим лечащим врачом для индивидуального дозирования.

Известны ли какие-либо побочные реакции или побочные эффекты препарата Opdualag?

Наиболее распространенные неблагоприятные реакции (≥ 20% пациентов), перечисленные в информации о назначении, включают:

• Костно-мышечная боль.
• Усталость.
• Сыпь.
• Прурит (зуд).
• Понос.
• Снижение уровня гемоглобина.
• Пониженные лимфоциты.
• Повышенный уровень АСТ.
• Повышенный уровень АЛТ.
• Снижение уровня натрия.

Серьезные неблагоприятные реакции, перечисленные в информации о назначении, включают:

• Иммуноопосредованные побочные реакции (ИОПР), включая пневмонит, колит, гепатит, эндокринопатии, нарушения функции почек, кожные реакции, миокардит.
• Инфузионные реакции.
• Осложнения аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (HSCT).

Используется в конкретной популяции

Опдуалаг (nivolumab и релатилимаб) может нанести вред вашему еще не родившемуся ребенку. Он также может попасть в грудное молоко и оказать серьезное воздействие на вашего ребенка. Рекомендуется избегать грудного вскармливания и беременности и использовать эффективные контрацептивы во время лечения препаратом Opdualag в течение как минимум 5 месяцев после приема последней дозы. грудное вскармливание.

Для получения полного списка побочных эффектов и побочных реакций, пожалуйста, обратитесь к должностному лицу, прописывающему лекарства.