Препарат Blenrep (belantamab mafodotin-blmf) для лечения множественной миеломы

Лекарство Blenrep

Blenrep (belantamab mafodotin-blmf) – это первый в своем классе анти-BCMA (антиген созревания В-клеток) для взрослых пациентов с рецидивом или рефрактерной множественной миеломой, которые получили не менее 4 предшествующих терапий, включая анти-CD38 моноклональное антитело, ингибитор протеасомы и иммуномодулирующий препарат. Препарат выпускается в форме однодозовых флаконов, содержащих 100 мг belantamab mafodotin-blmf на флакон.

Как работает Blenrep (belantamab mafodotin-blmf)?

Belantamab mafodotin-blmf – это конъюгат антитело-препарат (ADC). Молекула состоит из 2 частей:

• Афукозилированное антитело IgG1, тип белка, предназначенный для распознавания и присоединения к В-клеточному антигену созревания (БКМА). BCMA – это белок, который экспрессируется на здоровых В-клетках и множественных клетках миеломы. Его нормальная функция заключается в том, чтобы помочь клеткам плазмы выжить.
• Маленькая генотоксичная молекула монометил ауристатина F (MMAF), ингибитор микротрубочек. Микротрубочки являются одним из основных структурных белков клетки и частью так называемого цитоскелета. Они также очень важны при делении (раковых) клеток.

Множественная миелома – это вид рака, который поражает клетки плазмы. Эти клетки, обнаруженные в костном мозге, являются важной частью иммунной системы. БЦМА увеличивается у многих пациентов с множественной миеломой, что приводит к чрезмерному делению клеток плазмы. В результате клетки плазмы переполняют другие клетки, например, клетки крови.

Blenrep ингибирует BCMA и нарушает сеть микротрубочек быстро растущих клеток. Блокируя их деление, Blenrep может привести к гибели раковых клеток.

Как принимается Blenrep (belantamab mafodotin-blmf)?

Стандартная доза:  2,5 мг/кг фактической массы тела в виде внутривенных инфузий в течение примерно 30 минут один раз в 3 недели.

Снижение дозы может потребоваться в зависимости от симптомов и испытываемых побочных эффектов.

Рекомендуемое снижение дозы при неблагоприятных событиях составляет:

• 1,9 мг/кг внутривенно один раз в 3 недели.

Blenrep (belantamab mafodotin-blmf) Лечение прекращают у пациентов, которые не переносят сниженную дозу 1,9 мг/кг массы тела.

Примечание: Пожалуйста, проконсультируйтесь с вашим лечащим врачом для индивидуального дозирования.

Известны ли какие-либо побочные реакции или побочные эффекты Blenrep?

Наиболее распространенные неблагоприятные реакции (≥ 20% пациентов), перечисленные в информации о назначении, включают:

• Изменение эпителия роговицы при офтальмологическом обследовании (кератопатия).
• Пониженная острота зрения.
• Тошнота.
• Помутнение в глазах.
• Повышение температуры тела (гипертермия).
• Инфузионные реакции.
• Усталость.

Серьезные неблагоприятные реакции, перечисленные в информации о назначении, включают:

• Сниженные тромбоциты.
• Пониженные лимфоциты.
• Сниженный гемоглобин.
• Пониженные нейтрофилы.
• Повышенный уровень креатинина.
• Увеличенная гамма-глютамилтрансфераза.

Используется в конкретной популяции

Blenrep (belantamab mafodotin-blmf) может нанести вред плоду при приеме беременной женщиной; рекомендуется избегать беременности и грудного вскармливания.

Для получения полного списка побочных эффектов и побочных реакций, пожалуйста, обратитесь к должностному лицу, прописывающему лекарства.